Comprare polycillin - prb 250mg

+

Omnipen-N, N-Polycillin (Nome generico: ampicillina) indicazioni Ampicillina è un antibiotico penicillina come prescritto per un'ampia varietà di infezioni, comprese gonorrea e altre infezioni genitali e urinarie, infezioni respiratorie e infezioni gastrointestinali, così come la meningite (infiammazione membrane del midollo spinale o cervello). Venduti con i marchi Omnipen, Principen, Totacillin Generico Omnipen-N, N-Polycillin (ampicillina) Fare clic su un farmaco nella lista qui sotto per visualizzare i prezzi e le informazioni: Spedizione gratuita! La spedizione è gratuita indipendentemente dalla destinazione. Non ci sono costi di erogazione, quote associative, o altri costi nascosti. Gli ordini vengono inviati tramite posta raccomandata dell'aria. I tempi di consegna per gli Stati Uniti è in genere 10 giorni lavorativi dopo aver inviato l'ordine, anche se può richiedere più tempo. Tutti gli ordini inviati negli Stati Uniti includono un numero di inseguimento può essere seguito online a USPS. com &copia; 2004-2016 Green Park Salute Limited. Ultimo aggiornamento Mon 19 settembre 2016. Siamo spiacenti, il tuo browser non supporta gli script. Vi preghiamo di contattarci per il supporto. L'elefante Formulario 2003-06 Susan K. Mikota DVM e Donald C. Plumb, Pharm. D. Pubblicato da Elephant Care International - www. elephantcare. org informazioni specifiche Elefante, se disponibile, è in blu. Per informazioni di carattere generale sulle penicilline, inclusi gli effetti avversi, controindicazioni, sovradosaggio, interazioni farmacologiche e parametri di monitoraggio, fare riferimento alla monografia: penicilline, informazioni generali. Chimica - Un aminopenicillini semi-sintetico, ampicillina triidrato anidro e si verificano praticamente inodore, bianco, polveri cristalline che sono leggermente solubile in acqua. A temperature normali (& lt; 42C), ampicillina anidra è più solubile in acqua rispetto a quanto triidrato (13 mg / ml vs. 6 mg / ml a 20 ° C). Ampicillina sospensioni orali anidri o triidrato hanno un pH di 5-7,5 dopo la ricostituzione con l'acqua. Ampicillina sodio si verifica come, Polvere cristallina igroscopica inodore o praticamente inodore, di colore bianco-bianco. È molto solubile in acqua o altre soluzioni acquose. Dopo ricostituzione, ampicillina sodio ha un pH di 8-10 ad una concentrazione di 10 mg / ml. Disponibile in commercio di sodio ampicillina per l'iniezione ha circa 3 mEq di sodio per grammo di ampicillina. Potenza dei sali ampicillina sono espressi in termini di ampicillina anidra. Ampicillina può anche essere conosciuto come aminobenzylpenicillin. AY-6108, o BRL 1341. Conservazione / Stabilità / Compatibilità - ampicillina capsule anidri o triidrato e polvere per sospensione orale devono essere conservati a temperatura ambiente (15-30C). Dopo ricostituzione, la sospensione orale è stabile per 14 giorni se refrigerato (2-8 ° C) ed è stabile per 7 giorni se conservato a temperatura ambiente. Ampicillina triidrato iniettabile (Polyflex) è stabile per 12 mesi se refrigerato (2-8 ° C) ed è stabile per 3 mesi se conservato a temperatura ambiente. Ampicillin di sodio per iniezione è relativamente instabile dopo la ricostituzione e dovrebbe generalmente essere utilizzato entro 1 ora dalla ricostituzione. Poiché la concentrazione del farmaco in soluzione aumenta, la stabilità del farmaco diminuisce. Destrosio può anche accelerare la distruzione del farmaco agendo da catalizzatore nella idrolisi di ampicillina. Mentre la maggior parte fonti raccomandano utilizzare immediatamente soluzioni di ampicillina sodio, studi hanno dimostrato che a concentrazioni di 30 mg / ml, soluzioni ampicillina sodio sono stabili in acqua sterile per iniezione o 0,9% di cloruro di sodio fino a 48 ore (72 ore se le concentrazioni sono 20 mg / ml o meno), se conservato a 4 ° C. Soluzioni con una concentrazione di 30 mg / ml o meno hanno anche dimostrato di essere stabile fino a 24 ore nelle soluzioni di soluzione di Ringer lattato se conservate a 4C. Le soluzioni di 20 mg / ml o meno sono riferito stabili per un massimo di 4 ore in D 5 W se refrigerato. Ampicillina sodio è riferito, compatibile con i seguenti additivi (si veda il paragrafo precedente per ulteriori informazioni): sodio eparina, cloramfenicolo sodio succinato, procaina HCl e verapamil HCl. Ampicillina sodio è riferito incompatibile con i seguenti additivi: solfato di amikacina, clorpromazina cloridrato, dopamina cloridrato, lattobionato eritromicina, gentamicina HCl, idralazina HCl, idrocortisone sodio succinato, kanamicina solfato, lincomicina HCl, ossitetraciclina HCl, polimixina B solfato, proclorperazina edisylate, bicarbonato di sodio e tetraciclina HCl. La compatibilità dipende da fattori come il pH, la concentrazione, temperatura e diluenti utilizzati. Si suggerisce di consultare i riferimenti specializzati per informazioni più specifiche (ad esempio, Manuale sui iniettabili farmaci per la Trissel, vedi bibliografia). Farmacologia - ampicillina e gli altri aminopenicillins hanno una maggiore attività contro molti ceppi di batteri Gram negativi aerobi che non rientrano né le penicilline naturali o penicilline penicillinasi-resistenti, tra cui alcuni ceppi di E. coli, Klebsiella e Haemophilus. Come le penicilline naturali sono suscettibili di inattivazione da beta-lattamasi produttori di batteri (ad esempio S. aureus). Anche se non è attivo come le penicilline naturali, essi hanno attività contro molti batteri anaerobi, compresi gli organismi clostridiosi. Gli organismi che non sono generalmente sensibili includono Pseudomonas aeruginosa. Serratia. Indolo-positivo Proteus (Proteus mirabilis è suscettibile), Enterobacter. Citrobacter. e Acinetobacter. I aminopenicillins sono inattivi contro Rickettsia. micobatteri, funghi, Mycoplasma. e virus. Usi / Indicazioni - in cani e gatti, l'ampicillina non è così ben assorbita dopo somministrazione orale è amoxicillina e il suo uso orale è stata in gran parte soppiantato da amoxicillina. È utilizzato comunemente nelle forme di dosaggio parenterale quando un aminopenicillin è indicato in tutte le specie. Farmacocinetica (specifico) - ampicillina triidrato anidro ed è relativamente stabile in presenza di acido gastrico. Dopo somministrazione orale, è circa 30-55% assorbito nell'uomo (vuoto dello stomaco) e animali (monogastrici). Il cibo si riduce la velocità ed il grado di assorbimento per via orale. Quando somministrato per via parenterale (IM, SQ) il sale triidrato raggiungerà livelli sierici di circa 1/2 di quelle di una dose paragonabile del sale sodico. La forma di dosaggio parenterale triidrato non deve essere utilizzato in cui sono richiesti MIC più elevati per il trattamento di infezioni sistemiche. Dopo l'assorbimento del volume di distribuzione per ampicillina è di circa 0,3 l / kg negli esseri umani e cani, e 0.167 l / kg nei gatti. Il farmaco è ampiamente distribuito a molti tessuti, tra cui il fegato, i polmoni, della prostata (umana), il muscolo, la bile, e ascitico, pleurico e fluidi sinoviali. Ampicillina attraverserà nel liquor quando meningi sono infiammate in concentrazioni che possono variare 10-60% di quelle che si trovano nel siero. Molto bassi livelli del farmaco si trovano nel acqueo e bassi livelli si trovano in lacrime, sudore e saliva. Ampicillina attraversa la placenta, ma è pensato per essere relativamente sicuro da usare durante la gravidanza. L'ampicillina è circa il 20% legato alle proteine ​​plasmatiche, principalmente all'albumina. livelli di latte di ampicillina sono considerati bassa. L'ampicillina è eliminata principalmente attraverso meccanismi renali, principalmente attraverso la secrezione tubulare, ma una parte del farmaco viene metabolizzato per idrolisi a penicilloico acidi (inattivi) e poi escreto nelle urine. Emivita di eliminazione di ampicillina sono stati segnalati come 45-80 minuti a cani e gatti, e 60 minuti in suina. Per le infezioni suscettibili: a) L'ampicillina sodio: 10 - 50 mg / kg IV o IM tid Ampicillina triidrato: 5-20 mg kg bid / IM (Robinson 1987) b) L'ampicillina sodio: 11 - 15 mg / IM o IV tid - qid (Faggio 1987a) c) Puledri: ampicillina sodio 20 mg / kg IV q6-8h (dose estrapolata da cavalli adulti; utilizzare intervallo più lungo di dosaggio nei puledri prematuri o quelle meno di 7 giorni di età) (Caprile e Short 1987) d) L'ampicillina triidrato: 11 mg / kg IM ogni 6 ore Ampicillina sodio: 22 mg / kg ogni 12 ore IM (Upson 1988) e) Ampicillina sodico 22 mg / kg IM q6-12h o 25 - 100 mg / kg IV ogni 6 ore. Ampicillina triidrato: 11-22 mg / kg ogni 12 ore IM (Brumbaugh 1987) a) 8 mg / kg PO BID-TID per gli agenti patogeni staphylcoccal e streptococchi sensibili. Questa dose può essere efficace contro ceppi sensibili di Pasteurella multocida (MIC = 0,05 g / ml), ma non è probabile che sia efficace contro Salmonella spp. (MIC = .02 2,5 g / ml) o di E. coli (MIC = 5,0 g / ml). a) Rosin, E. Schultz-Darken, N. Perry, B. e Teare, J. A. 1993. La farmacocinetica di ampicillina somministrati per via orale in elefanti asiatici (Elephas maximus). Journal of Zoo and Wildlife Medicine 24: (4): 515-518 Abstract: Lo scopo di questo studio era di determinare la farmacocinetica di ampicillina a elefanti asiatici (Elephas maximus) e mettere in relazione questa informazione per l'attività in vitro di ampicillina contro due agenti patogeni isolati da un elefante. Una singola dose orale di ampicillina triidrato (8 mg / kg) è stato dato a tre elefanti; peso corporeo sono stati stimati. Capsule contenenti la droga erano nascosti nelle arance che sono stati offerti agli elefanti, e l'ingestione era completa. La concentrazione minima inibitoria ampicillina (MIC) per un isolato elefante da streptococco e stafilococco era 0,06 g / ml. Concentrazione media sierica ampicillina (0,86 g / ml) è stato raggiunto 90 minuti dopo la somministrazione del farmaco. L'area media sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) è stato 208,6 106,4 g x min / ml. L'emivita terminale media era di 53,7 8.9 min. Le concentrazioni ampicillina nel siero sono rimasti superiori MIC per più di 8 ore. Informazioni sul client - Se non diversamente indicato dal veterinario, questo farmaco deve essere somministrato per via orale a stomaco vuoto, almeno 1 ora prima di alimentazione o 2 ore dopo. Mantenere sospensione orale in frigorifero e scartare qualsiasi sospensione non utilizzata dopo 14 giorni. Se conservato a temperatura ambiente, scartare la sospensione inutilizzata dopo 7 giorni. Forme di dosaggio / Preparativi / approvazione FDA Stato / Ritenuta tempi - Ampicillina triidrato polvere iniezione per sospensione 10 g & amp; 25 g (di ampicillina) fiale. Polyflex (Fort Dodge); (Rx) approvato per l'uso in cani, gatti, e bovini. Prelievo volte (bovini, non trattano per più di 7 giorni): latte = 48 ore; Slaughter = 6 giorni. Ampicillina di sodio per iniezione 1 grammo & amp; 3 fiale grammo (di ampicillina) Amp-Equine (Pfizer); (Rx) approvato per l'uso in cavalli non destinati alla macellazione. Polvere di sodio ampicillina per iniezione fiale da 125 mg, 250 mg, 500 mg, 1 g, 2 g, 10 g; 500 mg, 1 g, e 2 unità grammo Piggyback; Omnipen-N (Wyeth-Ayerst) (Rx); Polycillin-N (Apothecon) (Rx); Totacillin-N (SK-Beecham) (Rx); generico (Rx) Ampicillina capsule (sia come triidrato o anidro) 250 mg, 500 mg; Molti nomi commerciali e generici; (Rx) Ampicillina (come triidrato) Polvere per sospensione orale 25 mg / ml, 50 mg / ml, 100 mg / ml in 20 ml, 80 ml, 100 ml, 150 ml e 200 ml bottiglie; Molti nomi commerciali; (Rx) Disponibile anche in combinazioni a dose fissa con: Probenecid: polvere per sospensione orale: 3,5 g ampicillina (come triidrato) & amp; 1g probenecid / probenecid (orale): Polycillin-PRB (Apothecon); Probampacin. generico (Rx) Sulbactam sodio (iniezione): 1,5 g (1 g di sodio ampicillina / .05 g sulbactam sodico) & amp; 3 g (2 g ampicillina sodio / 1 g sulbactam sodico); Unasyn (Roerig) (Rx) Disclaimer: Le informazioni di questa pagina è interamente utilizzato a discrezione del lettore, ed è reso disponibile a condizione espressa che nessuna responsabilità, espressa o implicita, è accettata dalle autori o l'editore per l'accuratezza, i contenuti, o l'uso. probenecid 4.2 Usi terapeutici Agents renali; farmaci uricosurici National Library of Medicine & APOS; s Medical Subject di file online intestazioni (Mesh, 1999) E 'stato ampiamente USATO IN LABORATORIO & amp; Valutazione clinica dei escrezione di una serie di sostanze. E 'potente inibitore del CONJUGASES GLICINA ALCUNI. Tuttavia, la sua applicazioni terapeutiche sono state limitate PRINCIPALMENTE ALLA MODIFICA DI escrezione renale di penicillina & amp; ACIDO URICO. Goodman, L. S. e A. Gilman. (eds.) La base farmacologica della Therapeutics. 5 ° ed. New York: Macmillan Publishing Co. Inc. 1975. p. 862 Uricosurico AGENTE PER trattamento della gotta & amp; Artrite gottosa. / SRP: teorico (ma non pratico) USO / come coadiuvante la terapia con penicillina G, O O V O DI ampicillina, meticillina, oxacillina, cloxacillina, O nafcillina, PER ELEVAZIONE & amp; PROLUNGAMENTO della penicillina PLASMA DA LIVELLI. ROUTE ANTIBIOTICO è dato. Osol, A. e J. E. Hoover, et al. (eds.). Remington & APOS; s Scienze Farmaceutiche. 15 ° ed. Easton, Pennsylvania: Mack Publishing Co. 1975. p. 873 LA SOPPRESSIONE DI clearance renale di PHENOLSULFONPHTHALEIN (rosso fenolo) è di importanza in applicazione del suddetto TEST RENI ESCREZIONE COME GUIDA CLINICA PER EFFICACIA di probenecid. / IT / è ben tollerata / DA maggior parte dei pazienti. Osol, A. e J. E. Hoover, et al. (eds.). Remington & APOS; s Scienze Farmaceutiche. 15 ° ed. Easton, Pennsylvania: Mack Publishing Co. 1975. p. 873 / PROBENECID / è stata tollerata IN DAILY dosi da 2 G PER FINO A 4 YR. Infortuni mortali sono stati segnalati da il suo uso in RASSEGNA DI 2502 PAZIENTI PUBBLICATI NEL 1955. Gosselin, R. E. R. P. Smith, H. C. Hodge. Tossicologia clinica dei prodotti commerciali. 5 ° ed. Baltimora: Williams & Wilkins, 1984. p. II-405 Probenecid in singola o ripetuta DOSI non ha modificato LIVELLI DI PGF2alfa & amp; Trombossano B2 nel ratto corteccia cerebrale. SPAGNUOLO C et al; Prostaglandine 18 (2): 311 (1979) agente uricosurici indicato per il trattamento di iperuricemia associata a gotta e artrite gottosa. È stato utilizzato anche per aumentare i livelli plasmatici e l'attività dei derivati ​​della penicillina. Hussar, D. A. (Ed.). Modelli & APOS; s farmaci attualmente in uso e nuovi farmaci. ed 38 °. New York, NY: Springer Publishing Co. 1992. p. 136 Probenecid è usato per abbassare le concentrazioni sieriche di urato nel trattamento di artrite gottosa cronica e la gotta tophaceous. Il farmaco è indicato nei pazienti con frequenti attacchi di gotta disabilitanti. McEvoy, G. K. (Ed.). American Hospital Formulary servizio - Drug Information 93. Bethesda, MD: American Society of farmacisti ospedalieri, Inc. 1993 (più supplementi, 1993). p. 1652 Probenecid è stato utilizzato in modo efficace ed è comunemente impiegato per promuovere l'escrezione di acido urico nel iperuricemia secondaria alla somministrazione di diuretici tiazidici e affini, furosemide, acido etacrinico, pirazinamide, o etambutolo McEvoy, G. K. (Ed.). American Hospital Formulary servizio - Drug Information 93. Bethesda, MD: American Society of farmacisti ospedalieri, Inc. 1993 (più supplementi, 1993). p. 1652 Probenecid è utilizzato come adiuvante alla terapia con penicillina G o V, ampicillina, oxacillina, cloxacillina, meticillina, nafcillina o per elevare e prolungare le concentrazioni plasmatiche di questi antibiotici quando somministrato per via orale o parenterale. Probenecid è anche usato in concomitanza con amoxicillina, cefalosporine, o alcuni altri antibiotici beta-lattamici (ad esempio, cefoxitina). terapia antibiotica e probenecid combinato è raramente necessario e dovrebbe essere limitato a quelle situazioni in cui sono necessarie alte concentrazioni plasmatiche e tissutali antibiotici. La terapia combinata con antibiotici penicillina e probenecid può essere indicato per le infezioni causate da batteri che sono solo moderatamente sensibili all'antibiotico. Inoltre, il probenecid è usato in concomitanza con amoxicillina come uno dei Centri statunitensi per il Controllo delle Malattie e APOS; s (CDC) raccomanda di trattamenti alternativi per le infezioni gonococciche non complicate causate da sensibili nonpenicillinase producendo Neisseria gonorrhoeae; con acetossietilcefuroxima come parte di uno CDC raccomanda alternativ trattamento per le infezioni gonococciche non complicate causate da sensibili penicillinasi producendo Neisseria gonorrhoeae; e con cefoxitina come parte del CDC raccomanda il trattamento per la malattia infiammatoria pelvica acuta negli adulti e negli adolescenti ambulatoriali. Probenecid è anche usato in concomitanza con procaina penicillina G come parte di uno CDC raccomanda un trattamento di neurosifilide in pazienti ambulatoriali in cui la conformità con la terapia può essere garantita. Anche se non è attualmente incluso nel CDC & APOS; s regimi per il trattamento delle infezioni gonococciche raccomandato, probenecid è stato utilizzato anche in concomitanza con procaina amoxicillina o penicillina G per la gestione delle infezioni causate da penicillina suscettibile Nelsseria gonorrhoeae. McEvoy, G. K. (Ed.). American Hospital Formulary servizio - Drug Information 93. Bethesda, MD: American Society of farmacisti ospedalieri, Inc. 1993 (più supplementi, 1993). p. 1652 Poiché le concentrazioni nel sangue probenecid sono difficili da determinare, le concentrazioni sieriche di urato dovrebbero essere utilizzati per monitorare la terapia uricosurico. Il test escrezione iv phenolsulfonphthalein 15 min può essere usato come indice per il dosaggio probenecid necessaria per diminuire la secrezione penicillina. dosaggio Probenecid è adeguata quando clearance renale del colorante si riduce a circa il 20% della velocità normale. McEvoy, G. K. (Ed.). American Hospital Formulary servizio - Drug Information 93. Bethesda, MD: American Society of farmacisti ospedalieri, Inc. 1993 (più supplementi, 1993). p. 1652 La prevalenza e l'incidenza di interazioni farmacologiche avverse che coinvolgono farmaci anti-infiammatori non steroidei rimane sconosciuto. Per identificare quelli proposti interazioni farmacologiche di maggiore rilevanza clinica, è opportuno concentrarsi sulle interazioni tra comunemente utilizzati e / o comunemente farmaci, interazioni per cui ci sono numerose segnalazioni di casi ben documentati su riviste rispettabili, interazioni convalidati da ben progettato in umano vivo coprescribed studi e quelle che interessano i farmaci ad alto rischio e / o pazienti ad alto rischio. Mentre la maggior parte delle interazioni tra farmaci anti-infiammatori non steroidei e altri farmaci sono farmacocinetica, non steroidei anti-infiammatori droga correlati interazioni farmacodinamiche possono essere molto più importante nel contesto clinico, e prescrive l'ignoranza è probabile che sia un fattore determinante di molte interazioni avverse. Digossina, aminoglicosidi e probenecid possono essere coprescribed con farmaci anti-infiammatori non steroidei, ma è necessario un attento monitoraggio, in particolare per i pazienti ad alto rischio come gli anziani. Johnson AG et al; Drug Saf 8 (2): 99-127 (1993) 4.3 Drug Warning DA. / 1955 / una fatalità SINGOLO è stata attribuita a ipersensibilità al probenecid. IN QUESTO PAZIENTI, ittero, asma, eruzione cutanea & amp; Eosinofilia PRECEDEDMASSIVE EPATICA necrosi. PATOLOGIA assomigliava a pochi casi segnalati di EPATICA NECROSI DA sulfamidici. Gosselin, R. E. R. P. Smith, H. C. Hodge. Tossicologia clinica dei prodotti commerciali. 5 ° ed. Baltimora: Williams & Wilkins, 1984. p. II-405 USO di probenecid & amp; COLCHICINE IN compressa combinata (COLBENEMID) dovrebbe essere evitato nel trattamento di attacco iniziale di gotta, DAL ACUTA abbassamento ACIDO URICO livello può perpetuare ATTACCO. MOTIVAZIONI PER LUNGO TERMINE LA TERAPIA. È discutibile. Miller, R. R. e D. J. Greenblatt. Handbook of Drug Therapy. New York: Elsevier Settentrionale, 1979. p. 482 Bisogna usare cautela quando PROBENECID VIENE SOMMINISTRATO per ottenere una maggiore livelli sierici di penicillina, poiché la causa di una successiva rash farmacologico sarà difficile da interpretare. Miller, R. R. e D. J. Greenblatt. Handbook of Drug Therapy. New York: Elsevier Settentrionale, 1979. p. 482 Un certo grado di GI IRRITAZIONE è esperto di almeno il 2% dei pazienti; L'incidenza è notevolmente superiore in seguito a dosi GRANDI. Si consiglia cautela nella somministrazione di probenecid in pazienti con storia di ulcera peptica. PIU 'INCIDENZA RAPPORTI LUOGO di reazioni di ipersensibilità, di solito eruzioni cutanee mite, tra il 2 & amp; 4%. Gilman, A. G. T. W. Rall, A. S. Nies e P. Taylor (eds.). Goodman e Gilman & APOS; s Le basi farmacologiche della Therapeutics. 8 ° ed. New York, NY. Pergamon Press, 1990. p. 746 PROBENECID non ha attività uricosurico SIGNIFICATIVA in individui con GLOMERULARFILTRATION tasso inferiore a 30 ml / min & amp; Quindi non può essere efficace nel CRONICA insufficienza renale. / IT / NON INDICATO IN IN attacchi acuti di artrite gottosa. Attacchi acuti di gotta possono verificarsi, ESP DURANTE MO precoce della terapia. American Medical Association. AMA Drug valutazioni annuali 1991. Chicago, IL: American Medical Association, 1991. p. 1731 / IT / è controindicato in pazienti con storia di RENALE calcoli, ESP acido urico PIETRE perché può aggravare o precipitare questa condizione. American Medical Association. AMA Drug valutazioni annuali 1991. Chicago, IL: American Medical Association, 1991. p. 1732 Secrezione tubulare diminuita. / Sulfamidici possono essere influenzati da uso concomitante di probenecid & amp; / potrebbe produrre un aumento & amp; Più sostenuta livelli sierici & amp ;, QUINDI, una intensificazione dei DROGA ATTIVITA '. Le valutazioni di Interazioni con altri farmaci. 2a ed. e supplementi. Washington, DC: American Pharmaceutical Assn. 1976 1978. p. 392 Probenecid deve essere usato con cautela nei pazienti con storia di ulcera peptica. Il farmaco non deve essere usato in pazienti con discrasie ematiche o urico calcoli renali di acido. Si raccomanda inoltre che il farmaco non è utilizzabile con una penicillina in pazienti con insufficienza renale nota. Probenecid deve essere interrotto se si verifica una reazione di ipersensibilità ed è controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità al farmaco. McEvoy, G. K. (Ed.). American Hospital Formulary servizio - Drug Information 93. Bethesda, MD: American Society of farmacisti ospedalieri, Inc. 1993 (più supplementi, 1993). p. 1653 Probenecid è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni di età. McEvoy, G. K. (Ed.). American Hospital Formulary servizio - Drug Information 93. Bethesda, MD: American Society of farmacisti ospedalieri, Inc. 1993 (più supplementi, 1993). p. 1653 Con l'eccezione di una morte neonatale non sicuramente correlate alla terapia probenecid, il farmaco è stato usato durante la gravidanza senza effetti negativi per la madre o il bambino. McEvoy, G. K. (Ed.). American Hospital Formulary servizio - Drug Information 93. Bethesda, MD: American Society of farmacisti ospedalieri, Inc. 1993 (più supplementi, 1993). p. 1653 Diversi farmaci possono interferire con alcuni test di glucosio nelle urine, ma le interazioni sono scarsamente documentati. Questi farmaci comprendono idrato di cloralio, ialuronidasi, acido nalidixico, nitrofurantoina, acido p-aminosalicilico, fenazopiridina, probenecid, e mezzi di contrasto a raggi X. Rotblatt MD, Koda-Kimble MA; Diabetes Care 10 (1): 103-10 (1987) Indicazione 4.4 Drug Per la riduzione delle concentrazioni sieriche di acido urico nel artrite gottosa cronica e la gotta tophaceous nei pazienti con frequenti disabilitanti attacchi di gotta. È stato anche utilizzato in modo efficace per promuovere l'escrezione di acido urico nel iperuricemia secondaria alla somministrazione di diuretici tiazidici e correlati. 5 Farmacologia e Biochimica Probenecid è un agente bloccante tubolare uricosurico e renale e viene usato in combinazione con la colchicina per trattare l'artrite gottosa cronica complicata da quando frequenti attacchi acuti ricorrenti di gotta. Esso inibisce il riassorbimento urato al prossimale contorto tubulo, aumentando così l'escrezione urinaria di acido urico e riducendo i livelli sierici di urato. uricosuria efficace riduce la piscina urato miscibile, ritarda la deposizione di urato, e favorisce il riassorbimento dei depositi di urato. Alle tubles prossimale e distale, probenecid inibisce competitivamente la secrezione di molti acidi organici deboli, tra cui penicilline, cefalosporine la maggior parte, e alcuni altri? Antibiotici lattame. Ciò si traduce in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di farmaci acidi eliminati principalmente tramite secrezione renale, ma solo un lieve aumento se il farmaco viene eliminato principalmente per filtrazione. Così, il farmaco può essere utilizzato per vantaggi terapeutici aumentare le concentrazioni di alcuni antibiotici lattame? Nel trattamento della gonorrea, neurosifilide, o malattia infiammatoria pelvica (PID). 5.2 MeSH farmacologica Classificazione soppressori gotta che agiscono direttamente sul tubulo renale per aumentare l'escrezione di acido urico, riducendo così la sua concentrazione nel plasma. Agenti che aiuti o aumentare l'azione del principio droga (DRUG SINERGISMO) o che influenzano l'assorbimento, meccanismo di azione, metabolismo o escrezione del farmaco primario (farmacocinetica) in modo da migliorare gli effetti. M04AB01 - Probenecid & lt; M04AB - Preparazioni aumentando l'escrezione di acido urico & lt; M04A - antigotta preparativi & lt; M04 - antigotta preparativi & lt; M - Sistema muscolo-scheletrico 5.4 Assorbimento, distribuzione ed escrezione PROBENECID viene completamente assorbito dopo ADMIN ORALE. Plasmatiche di picco CONCN vengono raggiunti in 2-4 HR. L'emivita del farmaco nel plasma è dose-dipendente e varia da meno del 5 HR PER OLTRE 8 HR. Gilman, A. G. T. W. Rall, A. S. Nies e P. Taylor (eds.). Goodman e Gilman & APOS; s Le basi farmacologiche della Therapeutics. 8 ° ed. New York, NY. Pergamon Press, 1990. p. 746 TRA 85 & amp; 95% DI DROGA E TENUTA A PLASMA ALBUMINA, in gran parte all'albumina. Piccola porzione UNBOUND accede al filtrato glomerulare; Una parte molto più ampia è attivamente secreto dal tubulo prossimale. Gilman, A. G. T. W. Rall, A. S. Nies e P. Taylor (eds.). Goodman e Gilman & APOS; s Le basi farmacologiche della Therapeutics. 8 ° ed. New York, NY. Pergamon Press, 1990. p. 746 Nonostante la sua LOW PKA (3.4), l'elevata liposolubilità DI dissociato Risultati modulo di assorbimento quasi totale DA PARTE POSTERIORE DIFFUSIONE A MENO CHE URINA è marcatamente alcalino. PICCOLE QUANTITÀ di probenecid glucuronide si ritrova nelle urine. Gilman, A. G. T. W. Rall, A. S. Nies e P. Taylor (eds.). Goodman e Gilman & APOS; s Le basi farmacologiche della Therapeutics. 8 ° ed. New York, NY. Pergamon Press, 1990. p. 746 / ORG ACIDO CMPD come probenecid / sono / non presi in modo avidamente BY / TESSUTI parenchimatosa O reticolo-endoteliale / & amp; MOSTRA SUPERIORE PLASMA CONCN. Ladu, B. N. H. G. Mandel, e E. L. Modo. Fondamenti di metabolismo dei farmaci e Disposizione. Baltimora: Williams & Wilkins, 1971. p. 372 Probenecid è rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. Concentrazioni plasmatiche probenecid di 40-60 ug / ml producono l'inibizione massima della renale l'escrezione di penicillina, mentre le concentrazioni di 100-200 ug / ml producono un effetto uricosurico. Le concentrazioni plasmatiche di probenecid di 25 ug / ml vengono raggiunte 30 minuti dopo una singola 1-g dose orale; Le concentrazioni plasmatiche di picco in 2-4 ore e rimangono superiore a 30 ug / ml per 8 ore. A seguito di una singola a 2 g dose orale, le concentrazioni plasmatiche di picco di 150-200 ug / ml sono raggiungibili in 4 ore e concentrazioni superiori a 50 ug / ml sono sostenuti per 8 ore. McEvoy, G. K. (Ed.). American Hospital Formulary servizio - Drug Information 93. Bethesda, MD: American Society of farmacisti ospedalieri, Inc. 1993 (più supplementi, 1993). p. 1652 Ad una concentrazione plasmatica di 14 ug / ml, circa il 75% del farmaco è legato alle proteine. Le concentrazioni Probenecid nel CSF sono circa il 2% delle concentrazioni plasmatiche. Il farmaco attraversa anche la placenta. McEvoy, G. K. (Ed.). American Hospital Formulary servizio - Drug Information 93. Bethesda, MD: American Society of farmacisti ospedalieri, Inc. 1993 (più supplementi, 1993). p. 1652 Piccole quantità di probenecid sono filtrati alla glomeruli, ma la maggior parte della droga è attivamente secreta al tubulo prossimale. Renale riassorbimento tubulare del farmaco è quasi completa in urine acide; tuttavia, i metaboliti probenecid non vengono riassorbite nel modo più ampio il composto progenitore. L'alcalinizzazione delle urine diminuisce riassorbimento di probenecid. Anche se questo aumenta anche l'escrezione del farmaco, probenecid & APOS; s efficacia non è sensibilmente diminuito. Dopo 2 giorni, 5-11% di una singola dose di 2 g di probenecid per via orale è escreto nelle urine come farmaco immodificato, 16-33% come il suo glucuronide monoacyl, e la parte restante quantità come approssimativamente uguali degli altri 4 metaboliti. McEvoy, G. K. (Ed.). American Hospital Formulary servizio - Drug Information 93. Bethesda, MD: American Society of farmacisti ospedalieri, Inc. 1993 (più supplementi, 1993). p. 1652 La farmacocinetica di probenecid e dei suoi metaboliti e la dose di eliminazione del farmaco dipendente sono stati studiati in un 40 yr old soggetto di sesso maschile che ha ricevuto una compressa orale di 250, 500, 1000, e 1500 mg di probenecid (Benemid). emivita per la dose di 250 mg è stato di 3 ore, a fronte di 6 ore per 1500 mg. concn massimo variava da 14 ug / ml a 120 ug / ml con 1400 mg. clearance totale era 64,5 ml / min per 250 mg e 26 ml / min per 1500 mg. La clearance renale rimasto costante a 0,6-0,8 ml / min. glucuronide Probenecid era presente nelle urine, ma non nel plasma. L'escrezione vota il profilo tempo renale di glucuronide probenecid ha mostrato un valore di plateau di circa 700 ug / min. Durata di questo valore era dipendente dalla dose. È stato dimostrato che glucuronide probenecid è formata nel rene. L'altopiano del tasso di escrezione renale di valore probenecid riflette la sua velocità massima di formazione. Si è concluso che il tasso di escrezione renale massimo di glucuronide probenecid per via renale rappresenta la sua velocità massima di formazione. Vree TB et al; Pharm Weekbl Sci Ed 14 (16 ottobre): 325-31 (1992) Via di eliminazione Eliminati principalmente nelle urine come glucuronide monoacyl e immodificata. Alcalinizzazione delle urine aumenta l'escrezione renale probenecid. Goodwin, B. L. Manuale di Intermediario metabolismo di composti aromatici. New York: Wiley, 1976. p. D-100 RENDIMENTI P-DIPROPYLSULFAMOYLBENZOYL-beta-D-glucuronico acida; P - (2-idrossipropil N-PROPYLSULFAMOYL) BENZOICO; P - (3-idrossipropil N-PROPYLSULFAMOYL) BENZOICO; & Amp; P-PROPYLSULFAMOYLBENZOIC ACIDO IN MAN. / DA TAVOLO / Il Chemical Society. Il metabolismo degli Esteri Compound nei mammiferi Volume 3. Londra: The Chemical Society, 1975. p. 288 STRUTTURE DI TUTTI DI METAB di probenecid nel ratto BILE & amp; Urina umana sono state chiarite. PROPIONICO è stato identificato come un altro PROBENECID METAB. PRINCIPALI METABOLISMO vie comportano catena laterale OSSIDAZIONE & amp; Glucuronoconiugazione. Il Chemical Society. Il metabolismo degli Esteri Compound nei mammiferi Volume 3. Londra: The Chemical Society, 1975. p. 288 BETA-glucuronidi del 2- & amp; 3-idrossilato METAB & amp; Acilglucuronidi di probenecid PER SE ora sono stati identificati. Vi è una notevole SPECIE DIFFERENZA nel metabolismo. Nei ratti & amp; SCIMMIE ossidazione è favorito. IN CANI CONIUGAZIONE. / IS PATHWAY / GRANDE, considerando che in MAN, ossidativo. VIA. È importante quanto glucuronidazione. Ladu, B. N. H. G. Mandel, e E. L. Modo. Fondamenti di metabolismo dei farmaci e Disposizione. Baltimora: Williams & Wilkins, 1971. p. 258 ADMIN cronico di farmaci STIMOLA NON SOLO METAB DELLE ALTRE CMPD, ma in alcuni casi effetti farmacologici o tossici di un farmaco quando somministrato cronicamente diminuisce, perché stimola il proprio metabolismo ESEMPIO DI DROGA che esercitano questo effetto in CANI. /È/. Probenecid. Testa, B. e P. Jenner. Metabolismo dei farmaci: Chemical & amp; Aspetti biochimici. New York: Marcel Dekker, Inc. 1976. p. 41 PROBENECID non ha rivelato QUALSIASI METAB DERIVANTI DA ANELLO ossidazione animali studiati. RISULTATI SONO spiegato in termini di DISATTIVAZIONE INFLUENZA carbossilici & amp; SOSTITUZIONE sulfonamide, CHE SONO elettron-attrattore gruppi. McEvoy, G. K. (Ed.). American Hospital Formulary servizio - Drug Information 93. Bethesda, MD: American Society of farmacisti ospedalieri, Inc. 1993 (più supplementi, 1993). p. 1652 Probenecid sta lentamente metabolizzato dal fegato al probenecid glucuronide monoacyl, due composti monoidrossilati, un metabolita carbossilato, e un composto N-depropylated. Questi metaboliti possono possedere una certa attività uricosurico. 5.6 biologica Half-Life L'emivita di / PROBENECID / nel plasma è dose-dipendente e varia da meno del 5 HR PER OLTRE 8 HR. Gilman, A. G. T. W. Rall, A. S. Nies e P. Taylor (eds.). Goodman e Gilman & APOS; s Le basi farmacologiche della Therapeutics. 8 ° ed. New York, NY. Pergamon Press, 1990. p. 746 Dopo somministrazione orale di 2 g di probenecid, emivita plasmatica delle gamme droga da 4-17 ore; l'emivita diminuisce la dose diminuisce da 2 g a 500 mg. McEvoy, G. K. (Ed.). American Hospital Formulary servizio - Drug Information 93. Bethesda, MD: American Society of farmacisti ospedalieri, Inc. 1993 (più supplementi, 1993). p. 1652 Goodman, L. S. e A. Gilman. (eds.) La base farmacologica della Therapeutics. 5 ° ed. New York: Macmillan Publishing Co. Inc. 1975. p. 862 5.7 Meccanismo d'azione IN dosi più elevate superiore a quello stabilito per l'effetto uricosurici, probenecid inibisce anche TRASPORTO DI ACIDI ORG in altri siti, IE, SISTEMA DI TRASPORTO che rimuove ORG ACIDI DA liquido cerebrospinale. Goodman, L. S. e A. Gilman. (eds.) La base farmacologica della Therapeutics. 5 ° ed. New York: Macmillan Publishing Co. Inc. 1975. p. 862 Inibisce riassorbimento tubulare di urato, COSI INCR escrezione urinaria DI ACIDO URICO & amp; LIVELLI Decr SIERO acido urico. Osol, A. e J. E. Hoover, et al. (eds.). Remington & APOS; s Scienze Farmaceutiche. 15 ° ed. Easton, Pennsylvania: Mack Publishing Co. 1975. p. 873 Probenecid è un agente bloccante tubulare renale. Il farmaco inibisce competitivamente riassorbimento attivo di acido urico al prossimale contorto tubulo, favorendo così l'escrezione urinaria di acido urico e di ridurre le concentrazioni sieriche di urato. Probenecid può ridurre legame alle proteine ​​plasmatiche di urato e, in dosi sub-terapeutiche, possono inibire la secrezione renale di acido urico. In individui sani, probenecid non ha effetto sulla velocità di filtrazione glomerulare o sul riassorbimento tubulare di costituenti urinari normali come glucosio, arginina, urea, sodio, potassio, cloro, o fosfato. McEvoy, G. K. (Ed.). American Hospital Formulary servizio - Drug Information 93. Bethesda, MD: American Society of farmacisti ospedalieri, Inc. 1993 (più supplementi, 1993). p. 1651 Al tubuli prossimali e distali, probenecid inibisce competitivamente la secrezione di molti acidi organici deboli, tra cui penicilline, cefalosporine la maggior parte, e alcuni altri antibiotici beta-lattamici. In generale, l'effetto netto di probenecid sulla concentrazione plasmatica di acidi deboli dipende dal rapporto tra la quantità di acido organico secreto dai reni a tale quantitativo filtrato al glomeruli. Così, probenecid aumenta sostanzialmente le concentrazioni plasmatiche dei farmaci acidi eliminati principalmente dalla secrezione renale, ma aumenta le concentrazioni plasmatiche di poco se il farmaco viene eliminato principalmente per filtrazione. McEvoy, G. K. (Ed.). p. McEvoy, G. K. (Ed.). p. L'agente uricosurico prototipo. Inibisce l'escrezione renale di anioni organici e riduce il riassorbimento tubulare di urato. ampicillina 4.2 Usi terapeutici National Library of Medicine & APOS; s Medical Subject di file online intestazioni (Mesh, 1999) 8 ° ed. 8 ° ed. 4.3 Drug Warning 169 convulsioni. mal di testa; McEvoy, G. K. (Ed.). p. McEvoy, G. K. (Ed.). p. McEvoy, G. K. (Ed.). p. 2a ed. McEvoy, G. K. (Ed.). p. Per il trattamento di infezioni (respiratorie, GI, UTI e meningite) a causa di E. coli, P. mirabilis, enterococchi, Shigella, S. typhosa e altre Salmonella, nonpenicillinase produttrici di N. gononhoeae, H. influenzae, stafilococchi, streptococchi compresi streptoc 5 Farmacologia e Biochimica Ampicillina è una penicillina beta-lattamici utilizzati nel trattamento delle infezioni batteriche causate da sensibili, di solito gram-positivi, organismi. L'attività battericida di ampicillina deriva dalla inibizione della sintesi della parete cellulare ed è mediata da ampicillina legame alle proteine ​​leganti la penicillina (PBP). L'ampicillina è stabile contro idrolisi da una varietà di beta-lattamasi, incluse penicillinasi, e cefalosporinasi e esteso spettro beta-lattamasi. 5.2 MeSH farmacologica Classificazione