Vitamina , vitamina

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Tutto su farmaci, vivere, da DR ANTHONY MELVIN Crasto, Worlddrugtracker, milioni Aiutare, 9 milioni di visite su Google, i confini che spingono, 2.5 lakh più collegamenti in tutto il mondo, 13 lakh più di vista su questo blog in 212 paesi, Le opinioni espresse sono il mio personale e in nessun modo, suggeriscono il punto di vista del corpo professionale o la società che rappresento, utilizzare CTRL + e CHIAVE pER INGRANDIRE Blog Visualizza ........................ Un uomo paralizzato il 90% in azione per voi, io sono affetto da mylitis trasversale e legato ad una sedia a rotelle, con la morte all'orizzonte, niente non mi fermare se non Dio Benphothiamine; Betivina; Biotamin; Neurostop; Nitanevril; 22457-89-2 466.447882 g / mol MW Benfotiamina (Rinn. O S - benzoylthiamine O-monofosfato) è un derivato sintetico S-acile di tiamina (vitamina B1). E 'stato concesso in licenza per l'uso in Germania dal 1993 con il nome commerciale Milgamma. (Combinazioni con piridossina o cianocobalamina vengono venduti anche sotto questo nome.) E 'prescritto lì per il trattamento di sciatica e di altre condizioni dolorose nervose. [1] usi Benfotiamina è principalmente commercializzato come un integratore dietetico antiossidante. In uno studio clinico con sei pazienti, benfotiamina abbassato AGE del 40%. [2] Benfotiamine può essere utile per il trattamento della retinopatia diabetica. neuropatia. e nefropatia comunque "La maggior parte degli effetti attribuiti alla benfotiamina sono estrapolati da studi in vitro e su animali. Purtroppo prove apparenti da studi sull'uomo sono scarsi e, soprattutto, studi endpoint sono mancanti. Pertanto ulteriori studi clinici sono obbligatori per esplorare il potenziale terapeutico di benfotiamina sia in condizioni patologiche diabetici e non diabetici ". [3] Si ritiene che il trattamento con benfotiamina porta ad una maggiore intracellulari livelli difosfato tiamina, [3] un cofattore di transketolase. Questo enzima dirige prodotti avanzati della glicazione e lipoxidation finali (, di Ale di età) substrati per la via dei pentoso fosfati. riducendo così AGE tessuto. [4] [5] [6] [7] [8] Farmacologia Dopo l'assorbimento, benfotiamina può essere defosforilato dalle cellule recanti un fosfatasi alcalina ecto-al-S benzoylthiamine liposolubile. [9] Benfotiamina non deve essere confuso con allithiamine. un naturale derivata tiamina disolfuro con un profilo farmacologico distinta. [10] Il Benfotiamina, divulgato in brevetti statunitensi. no. 19623064000 nomi inglese degli Stati Uniti: S-benzoylthiamine O-monofosfato nome comune: benfotiamina, nome chimico: S - 2- [[(2-metil-4-amino-5-metil pirimidinil)] - propionylamino] -5-phosphonato-2- pentene-3-tiolo benzoato, formula C 19 H 23 N 406 PS peso molecolare 466,45 la seguente formula di struttura: Composizione chimica della stessa specie, in diverse condizioni fisico-chimiche, cristallizzazione in due o più diversa struttura del fenomeno cristallina, indicato anche come polimorfi o omogenee un polimorfo un'immagine droga è un fenomeno comune di scoperta di nuovi farmaci, qualità della droga è un fattore importante. Vari polimorfi hanno differenti proprietà fisiche come l'aspetto, punto di fusione, la durezza, velocità di dissoluzione, stabilità chimica, stabilità meccanica, ecc differenze, tali differenze nelle proprietà fisiche del volte influenzano la stabilità del farmaco, biodisponibilità, anche la disponibilità di droga . Così, nello sviluppo di farmaci, si dovrebbe essere pienamente considerato problemi di droga poli-tipo, il tipo di studio e di controllo nello sviluppo di farmaci di contenuto di ricerca significativo. Il benfotiamina, la vitamina B 1 derivati ​​liposolubili, il miglioramento vitamine idrosolubili B1 bassa biodisponibilità di svantaggi, aumentato sangue e nei tessuti. la concentrazione di tiamina, migliorando così l'efficacia. L'applicazione principale per i seguenti aspetti (1) per la carenza di tiamina prevenzione e il trattamento di malattia; (2) di vitamina B 1 aumento della domanda, dalla captazione cibo non è sufficiente make-up, la fatica, l'ipertiroidismo, la gestazione, allattamento, il lavoro manuale vigoroso, etc.); (3) per il trattamento di non-l 酒 性 lopinavir, grammi di malattia del cervello; (4) per il trattamento della malattia del piede; (5) per la malattia, la carenza di speculativo e tiamina e disturbi metabolici associati al trattamento, come ad esempio: il dolore neuropatico; dolori muscolari, dolori articolari; Peripheral-infiammatori, nervi periferici La paralisi; disturbi del miocardio metabolismo, costipazione, gastrointestinali disfunzioni della motilità. Il benfotiamina come vitamina B 1 agenti supplementari sono stati negli Stati Uniti, Giappone, Europa, ecc mercato mondiale. Recenti studi hanno dimostrato che, in benfotiamina neuropatia periferica diabetica e retinopatia della significativo effetto terapeutico. Inoltre, i nostri studi, benfotiamina possono essere applicate anche alla prevenzione e trattamento della malattia di Alzheimer, e l'invecchiamento. La malattia di Alzheimer (malattia di Altheimer, AD) è un cognitivo, disturbi comportamentali è le manifestazioni cliniche principali malattie neurodegenerative progressive, un disturbi legati all'età, con l'età, la loro prevalenza è un aumento significativo. 我国 il numero di persone al di sopra di 600 milioni di pazienti affetti da AD, è previsto che nel 2050 in tutto il mondo entro l'anno AD paziente può superare i 3000 milioni di persone, come lo sviluppo scientifico medico, gravi danni alla salute, la mortalità è uno dei principali malattie importanti come il cancro , ictus, malattie cardiovascolari, presentano una diminuzione della mortalità anno in anno, e la mortalità dC il rendering di forte aumento. Inoltre, lungo il decorso della malattia di Alzheimer, il tasso di disattivazione è alta, in tal modo, il morbo di Alzheimer sarà il 21 ° secolo minacciano entrambe le malattie umane la più grave. Si stima che in tutto il mondo entro l'anno AD 2010 per le spese mediche fino a 6040 di milioni di dollari, lo stesso globale del prodotto interno lordo del 1% La Cina e gli Stati Uniti, il mondo ci sono state le seguenti due classi di farmaci approvati per il trattamento di AD: inibitori della colinesterasi e N-metil D-aspartato (NMDA) sono entrambi AD migliorati i sintomi del paziente, lenta progressione della malattia non impedisce o invertire la progressione di una malattia. Il benfotiamina inibendo la chinasi zucchero sintasi -3 (glicogeno sintasi chinasi -3, GSK -3) l'attività, diminuzione del cervello proteina beta-amiloide (beta-amiloide, alpha beta) la deposizione e la proteina tau fosforilazione, ridurre la malattia di Alzheimer, patologica danno. Attualmente disponibile, benfotiamina principalmente sotto forma di compresse e polveri viene somministrato sotto forma di, tutte le formulazioni non sono correlate alla forma benfotiamina materia prima non è ancora stato cristallino benfotiamina essere studiato in modo sistematico, l'attuale brevetti statunitensi. no. prima per benfotiamina di studio sistematico di varie forme, che illustrano diverse caratteristiche forma benfotiamina e la loro fattibilità. Come agente farmaceutico È stato inserito il bollitore acido polifosforico 4000kg reazione, riscaldato a 100 120 ° C, i 1000kg lotti vitamina BI aggiunti al padre reazione, aggiungere dopo mantenuta a questo intervallo di temperatura 8 ore, è stato aggiunto l'acqua di spegnimento 3000kg dopo la reazione, la temperatura viene portata a 80-90 ° C idrolisi di 10 ore; raffreddato a temperatura ambiente, è stato aggiunto alla miscela caldaia 5000kg triottilammina di metil tert-butil etere = WPA / 1/1; acquosa fase di 5000kg metanolo per precipitare un solido, centrifugato per ottenere un grezzo monoestere 1200kg vitamina acido fosforico BI; la vitamina 1200kg `primo BI fosfato monoestere greggio in acqua 6000kg pestaggio misto, fino a O 5 ° C, lasciando cadere liquido in questo intervallo di temperatura regolando il pH del sistema di base di 12,0 14,0; PH dopo aggiustamento per assicurare che la temperatura del reattore 10 25 ° C all'interno di 1200 kg di cloruro di benzoile è stato aggiunto goccia a goccia, dopo l'aggiunta è termico completo la reazione al completamento; filtrata ed il filtrato regolare da pH 3.5 a 4.0 solido precipitato è stato isolato ed essiccato per dare un solido bianco 1200 kg, cioè Benfotiamine. Resa: 77.38%, Purezza: 98.70% ο È stato inserito il bollitore acido polifosforico 5000kg reazione, riscaldata a 80 100 ° C, i 1000kg lotti vitamina BI aggiunti al padre reazione, aggiungere dopo mantenuta a questo intervallo di temperatura 6 ore, è stato aggiunto l'acqua di spegnimento 5000kg dopo la reazione è stata riscaldata a riflusso per 5 ore di idrolisi; raffreddata a temperatura ambiente, l'autoclave è stata aggiunta alla miscela è stata estratta due volte 4000kg triottilammina / metil tert-butil etere = 1/1; acquosa precipitazioni fase di 6000kg etanolo Il solido ottenuto per centrifugazione vitamina greggio BI fosfato monoestere 1200kg; dopo 1200kg vitamina BI fosfato greggio prodotto monoestere miscelazione battendo in acqua 6000kg, fino a O 5 ° C, una soluzione di soda caustica regolare il sistema di pH in questo intervallo di temperatura a 10.0 12,0; PH Regolazione finito, per garantire la temperatura del reattore 10 25 ° C all'interno di 1200 kg di cloruro di benzoile è stato aggiunto goccia a goccia, dopo l'aggiunta è termico completo la reazione al completamento; filtrata, il solido è stato filtrato, il filtrato è stato regolato a 3,5 pH 4,0 precipitato solido è stato isolato ed essiccato per dare un solido bianco 1250 kg, vale a dire benfotiamina. Resa: 80.61%, purezza: 98,50% ο Dopo il reattore è stato aggiunto acido polifosforico 3000 kg, riscaldata a 90 110 ° C, della vitamina BI 1000kg lotti aggiunti al padre reazione, aggiungere dopo l'isolamento di questa gamma di temperatura per 5 ore, 5000 kg di acqua tempra dopo la reazione, la temperatura viene portata a 90-100 ° C idrolisi 5 ore; raffreddato a temperatura ambiente, è stata aggiunta al bollitore 5000kg triottilammina metil tert-butil etere miscela è stata estratta due volte = / 1/1; fase acquosa Registrazione 7000kg acetone precipitare un solido, mono 1230kg centrifugato per ottenere l'acido vitamina greggio BI fosforico; vitamina BI dopo 1200kg prodotto monoestere fosfato greggio miscelazione battendo in acqua 6000kg, fino a O 5 ° C, una soluzione di soda caustica regolabile entro questo valore di pH Sistema intervallo di temperatura a 11,0 13,0; PH dopo aggiustamento per garantire che la temperatura del reattore è stata aggiunta goccia a goccia in 10 25 ° C all'interno di cloruro di benzoile 1200 kg, e dopo l'aggiunta è completa calore al completamento della reazione; filtrato, il filtrato è stato regolato a 3,5 pH di 4.0 solido precipitato è stato isolato ed essiccato per dare un solido bianco 1240kg, vale a dire benfotiamina. Resa: 79.96%, purezza: 98,50% ο È stato inserito il bollitore acido polifosforico 4000kg reazione, riscaldato a 100 120 ° C, i 1000kg lotti vitamina BI aggiunti al padre reazione, aggiungere dopo mantenuta a questo intervallo di temperatura per 4 ore, l'acqua di spegnimento 8000kg dopo la reazione, la temperatura viene portata a 90 - 110 ° C idrolisi sette ore; raffreddato a temperatura ambiente, è stata aggiunta al bollitore 4000kg triottilammina / metil tert-butil etere miscela è stato estratto fosforico = 1/1; acquosa fase di 6000kg metanolo solido precipitato viene centrifugato per dare 1200kg vitamina BI greggio fosfato monoestere; il fosfato monoestere acqua grezza 6000kg BI 1200kg vitamina sono stati mescolati dopo battuta, raffreddato a O 5 ° C, soda caustica è stato aggiunto a gocce in questo campo di regolazione della temperatura del valore di sistema PH a 9.0 11,0; regolazione PH finito, la temperatura del reattore a garantire soluzione di 10 25 ° C all'interno di cloruro di benzoile 1200 kg, e dopo l'aggiunta è completa calore al completamento della reazione; filtrato, il filtrato è stato regolato a pH 3,5-4,0 solido precipitato è stato isolato ed essiccato per dare un solido bianco 1260kg, vale a dire benfotiamina. Resa: 81.24%, Purezza: 98.70% ο È stato inserito il bollitore acido polifosforico 5000kg reazione, riscaldato a 110 130 ° C, i 1000kg lotti vitamina BI aggiunti al padre reazione, aggiungere dopo mantenuta a questo intervallo di temperatura per 3 ore, l'acqua di spegnimento 10000kg dopo la reazione, la temperatura viene portata a 110 - 120 ° C a riflusso per 3 ore idrolisi ; raffreddata a temperatura ambiente, la miscela è stata estratta acido fosforico è stato inserito il bollitore 3000kg triottilammina / metil tert-butil etere = 1/1; fase acquosa `6000kg etanolo è stato aggiunto per precipitare un solido, ottenuto per centrifugazione 1200kg vitamina greggio BI fosfato monoestere; dopo 1200kg vitamina BI greggio fosfato monoestere miscelazione battito in acqua 6000kg, fino a O 5 ° C, una soluzione di soda caustica in questo intervallo di temperatura regolando il pH del sistema al 8,0 10,0; PH regolazione finito, 1200 kg di cloruro di benzoile è stato aggiunto goccia a goccia per garantire la temperatura caldaia entro 10 25 ° C, dopo l'aggiunta è termico completo la reazione al completamento; filtrato, il filtrato è stato adeguato al valore del pH 3,5-4,0 solido precipitato è stato isolato ed essiccato per dare un solido bianco 1230kg, vale a dire benfotiamina. Resa: 79.31%, la purezza: 98.60% ο BREVETTO Esempio I: fosforo ossicloruro 15. 33g (O. Imol) è stato aggiunto all'acqua 10. 8mL, collocato in un bagno di ghiaccio sotto agitazione O. 5 ore è stato aggiunto a porzioni tiamina 26. 53g (O. lmol), riscaldato a 50 ° C seguita da agitazione per 2 ore, raffreddata a temperatura ambiente per ottenere una soluzione di fosforo tiamina, tiamina contenuti HPLC fosforo 91.36%, regolata con il 15% di soluzione di NaOH fino a pH 8_9 la soluzione è stata aggiunta 28. Ilg (2mol O.) benzoil cloruro, il 0_5 ° C sotto agitazione, monitoraggio soluzione di reazione e pH modifiche, il valore pH è stabile, non cambia quando il pH del liquido di reazione, sotto agitazione fu continuata per i ora la reazione, la soluzione è stata regolata a pH 3. 5 -4. 0, filtrazione di aspirazione che invia 33. 58g benfotiamina solido bianco. Resa 71,9%. MP: 164-165 ° C; H1 NMR (400MHz, CDCl3): 2.18 (s, 3H), 2,56 (s, 3H), 2 58 (. T, / = 6 7,2H), 4. 33 (t, / = 6.7,2H), 4 . 83 (s, 2H), 7. 44 (m, 2H), 7. 57 (dd, / = 7. 3, J = I. 5, 1H), 7. 60 (m, 2H), 7. 70 (s, 1H), 8. 67 (s, 1H). Esempio 2: fosforo ossicloruro 15. 33g (O. lmol) è stato aggiunto ad una 7. 2 ml di acqua, posto in un bagno di ghiaccio sotto agitazione O. 5 ore è stato aggiunto a porzioni tiamina 21. 23g (O. OSmol), riscaldata a 60 ° C seguita da agitazione per 2 ore, raffreddata a temperatura ambiente per ottenere una soluzione di fosforo tiamina, tiamina contenuti HPLC fosforo 92.37%, regolata con il 15% di soluzione di NaOH fino a pH 8_9 la soluzione è stata aggiunta 28. Ilg (O. 2mol) benzoil cloruro, agitata a 0-5 ° C, e il monitoraggio del pH delle modifiche soluzione di reazione, il pH stabile, il pH della soluzione di reazione non cambia quando l'agitazione fu continuata per i ora la reazione, il pH della soluzione regolato a 3. 5 -4. 0, filtrazione di aspirazione che invia 27. 69g benfotiamina solido bianco. Resa 74,2%. MP: 164-165 ° C; H1 NMR (400MHz, CDCl3). 2.18 (s, 3H), 2 56 (s, 3H), 2 58 (t, / = 6 7,2H.), 4. 33 (t, / = 6.7,2H), 4. 83 (s, 2H) , 7. 44 (m, 2H), 7. 57 (dd, / = 7. 3, / = 1. 5, 1H), 7. 60 (m, 2H), 7. 70 (s, 1H), 8 . 67 (s, 1H). Esempio 3: ossicloruro di fosforo 15. 33g (O. lmol) è stato aggiunto ad una 3. 6mL di acqua, posto in un bagno di ghiaccio sotto agitazione O. 5 ore è stato aggiunto a porzioni tiamina 15. 92g (O. 06mol), riscaldata a 70 ° C seguita da agitazione per 2 ore, raffreddata a temperatura ambiente per ottenere una soluzione di fosforo tiamina, tiamina contenuti HPLC fosforo 93.23%, regolata con il 15% di soluzione di NaOH fino a pH 8_9 la soluzione è stata aggiunta 28. Ilg (O. 2mol) benzoil cloruro, agitata a 0-5 ° C, e il monitoraggio del pH delle modifiche soluzione di reazione, il pH stabile, il pH della soluzione di reazione non cambia quando l'agitazione fu continuata per i ora la reazione, il pH della soluzione regolato a 3. 5 -4. 0, filtrazione, benfotiamina era un solido bianco 23. 71g. Resa 84,7%. MP: 164-165 ° C; H1 NMR (400MHz, CDCl3): 2.18 (s, 3H), 2,56 (s, 3H), 2 58 (. T, / = 6 7,2H), 4. 33 (t, / = 6.7,2H), 4 . 83 (s, 2H), 7. 44 (m, 2H), 7. 57 (dd, / = 7. 3, / = 1. 5, 1H), 7. 60 (m, 2H), 7. 70 (s, 1H), 8. 67 (s, 1H). Esempio 4: fosforo ossicloruro 15. 33g (O. lmol) è stato aggiunto ad una 7. 2 ml di acqua, posto in un bagno di ghiaccio sotto agitazione O. 5 ore è stato aggiunto a porzioni tiamina 10. 62g (O. 04mol), riscaldata a 80 ° C seguita da agitazione per 2 ore, raffreddata a temperatura ambiente per ottenere una soluzione di fosforo tiamina, tiamina contenuti HPLC fosforo 95.26%, regolata con il 15% di soluzione di NaOH fino a pH 8_9 la soluzione è stata aggiunta 28. Ilg (O. 2mol) benzoil cloruro, agitata a 0-5 ° C, e il monitoraggio del pH delle modifiche soluzione di reazione, il pH stabile, il pH della soluzione di reazione non cambia quando l'agitazione fu continuata per i ora la reazione, il pH della soluzione regolato a 3. 5 -4. 0, filtrazione, benfotiamina era un solido bianco 15. 22g. Resa 85,2%. MP: 164-165 ° C; H1 NMR (400MHz, CDCl3): 2.18 (s, 3H), 2,56 (s, 3H), 2 58 (. T, / = 6 7,2H), 4. 33 (t, / = 6.7,2H), 4 . 83 (s, 2H), 7. 44 (m, 2H), 7. 57 (dd, / = 7. 3, / = 1. 5, 1H), 7. 60 (m, 2H), 7. 70 (s, 1H), 8. 67 (s, 1H). BREVETTO Sintesi I) tiamina monofosfato cloridrato Nel pallone di reazione è stato aggiunto fosfato, cloridrato di tiamina, è stato aggiunto e mescolato per sciogliere pentossido di fosforo, il controllo della temperatura di reazione per completare la cloridrato reazione tiamina, è stato aggiunto e l'agitazione è stata continuata dopo aggiunta a gocce di concentrato idrolisi acida cloridrico acqua purificata inserito goccia a goccia acetone cristallizzazione a gocce a sollevare grano, filtrazione, lavato con acetone cristallo, vuoto intermedi essiccazione tiamina monofosfato cloridrato; 2) Sintesi di benfotiamina greggio Nel pallone di reazione tiamina monofosfato cloridrato sciolti in acqua depurata, sodio idrossido stato aggiunto goccia a goccia per regolare il pH ad alcalino e costante, goccia a goccia cloruro di benzoile, è stato aggiunto idrossido di sodio controllando pH alcalino, per controllare la temperatura del pH di reazione rimasta stabile la fine della reazione, acido cloridrico concentrato è stato aggiunto ed estratta due volte con acetato di etile, la fase acquosa di idrossido di sodio è stato aggiunto goccia a goccia fino a quando il pH è acido, cristallo semina semina, filtrazione, acqua depurata e cristallo acetone, essiccazione sottovuoto benfotiamina greggio ; Guarda anche Riferimenti 1 "notizie storia della BBC: Il mal di schiena di droga 'può aiutare i diabetici'". Notizie della BBC . 18 febbraio 2003. 2 J Lin, A Alt, J Liersch, RG Bretzel, M Brownlee (maggio 2000). "Benfotiamina inibisce la formazione intracellulare di Advanced glicazione finali prodotti in vivo" (PDF). Diabete. 49 (Suppl1) (A143): 583. 3 Balakumar P, Rohilla A, Krishan P, Solairaj P, Thangathirupathi A (2010). "Il potenziale terapeutico poliedrico di benfotiamina". Pharmacol Res 61 (6): 482-8. doi: 10.1016 / j. phrs.2010.02.008. PMID 20.188.835. 4 Da secoli sono gli agenti effettivamente produttive delle complicanze diabetiche, in teoria, se i pazienti diabetici potrebbero bloccare l'azione di AGE completamente benfotiamina, il rigoroso controllo di zucchero nel sangue, con la sua interruzione di stile di vita e rischi per la salute e la vita da gravi episodi di ipoglicemia, potrebbe essere evitato, con implicazioni rivoluzionarie per il trattamento del diabete. Hammes, HP; Du, X; Edelstein, D; Taguchi, T; Matsumura, T; Ju, Q; Lin, J; Bierhaus, A; Nawroth, P; Hannak, D; Neumaier, M; Bergfeld, R; Giardino, I; Brownlee, M (2003). "blocchi benfotiamina tre principali percorsi di danni hyperglycemic e previene la retinopatia diabetica sperimentale". Nat Med 9 (3): 294-299. doi: 10.1038 / nm834. 5 Stirban A, Negrean M, Stratmann B; et al. (2007). "L'adiponectina diminuisce postprandially dopo un pasto a trattamento termico e nei soggetti con diabete di tipo 2: un effetto impedito con il metodo benfotiamina e cucina". Diabetes Care 30 (10): 2514-6. doi: 10,2337 / dc07-0302. PMID 17.630.265. 6 Stracke H, Hammes HP, Werkmann D; et al. (2001). "L'efficacia di benfotiamina contro tiamina sulla funzione e glicazione prodotti di nervi periferici nei ratti diabetici". Exp. Clin. Endocrinol. Diabete 109 (6): 330-6. doi: 10.1055 / s-2.001-17.399. PMID 11.571.671. 7 Stirban A, Negrean M, Stratmann B; et al. (2006). "Benfotiamina impedisce macro e microvascolare disfunzione endoteliale e lo stress ossidativo dopo un pasto ricco di prodotti finali di glicazione avanzata nei soggetti con diabete di tipo 2". Diabetes Care 29 (9): 2064-71. doi: 10,2337 / dc06-0531. PMID 16.936.154. 8 Babaei-Jadidi R, Karachalias N, N Ahmed, Battah S, Thornalley PJ (2003). "La prevenzione della nefropatia diabetica incipiente da tiamina ad alte dosi e benfotiamina". Diabete 52 (8): 2110-20. doi: 10,2337 / diabetes.52.8.2110. PMID 12.882.930. 9 Yamazaki, M (1968). "Studi sull'assorbimento di S-benzoylthiamine O-monofosfato. (I) Metabolismo in omogenati di tessuto ". Vitamine 38 (1): 12-20. 10 link esterno Benfotiamina / Biotamin 22457-89-2 Il prezzo più basso e lo stoccaggio di massa peofessional suppplier Benfotiamina è principalmente commercializzato come un integratore dietetico antiossidante. In uno studio clinico con sei pazienti, benfotiamina abbassato AGE del 40%. Benfotiamina è utile per il trattamento della retinopatia diabetica, neuropatia, nefropatia e comunque & quot; La maggior parte degli effetti attribuiti alla Benfotiamine vengono estrapolati da studi in vitro e su animali. Purtroppo prove apparenti da studi sull'uomo sono scarsi e, soprattutto, studi endpoint sono mancanti. Pertanto ulteriori studi clinici sono obbligatori per esplorare il potenziale terapeutico di benfotiamina sia in condizioni patologiche & quot diabetici e non diabetici ;. Si pensa che il trattamento con benfotiamina porta ad un aumento dei livelli difosfato intracellularthiamine, un cofattore di transketolase. Questo enzima dirige prodotti avanzati della glicazione e lipoxidation finali (, di Ale di età) substrati per la via dei pentoso fosfati, riducendo così AGE tessuto. A. viene utilizzato per la prevenzione e il trattamento di carenza di vitamina B1; B. per aumento della domanda vitamina B1, con l'assunzione inadeguata di alimenti forniture (stanchezza, ipertiroidismo, la gravidanza, l'allattamento, durante il lavoro manuale faticoso, etc.); C. è usato nel trattamento di encefalopatia non Wernicke alcolica; D. per il trattamento di beri-beri; E. utilizzato nei seguenti malattie, carenza di speculazione e di vitamina B1 e disturbi metabolici associati al trattamento, come ad esempio: la nevralgia; dolori muscolari, dolori articolari; neurite periferica, periferiche paralisi del nervo; malattie metaboliche del miocardio; Costipazione e l'altra funzione ostacolo del motore gastrointestinale. 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